この研究は、Maximus Berger氏と同僚によって実施された人間の試験であり、標準治療に反応しなかった若者の不安障害を治療するためのカンナビジオール（CBD）の安全性と効果を調査しています。著者は、メルボルン大学とシドニー大学を含むさまざまな機関と関連しています。
主な結果
- CBDは、治療抵抗性の不安障害を持つ若者の不安の程度を軽減できます。
- 全体的な不安の程度と障害尺度（OASIS）のスコアは、CBD治療の12週後に有意に減少しました。
- うつ症状、臨床的な総合評価尺度のスコア、および機能も有意に改善されました。
- 参加者の80.6％が副作用を報告しており、疲労、気分の低下、フラッシュや寒気などが含まれています。ただし、重大なまたは予期しない副作用はありませんでした。
方法論の詳細
この研究は、DSM-5の不安障害を持つ12〜25歳の31人の若者を対象にしたオープンラベル試験でした。これらの参加者は、認知行動療法や抗うつ薬の治療にもかかわらず臨床的な改善が見られなかった人々です。試験は2018年5月16日から2019年6月28日まで実施されました。すべての参加者は、12週間の固定可変スケジュールで800 mg / dまで増量される追加のCBDを12週間受け取りました。主な結果は、12週目の全体的な不安の程度の改善であり、Overall Anxiety Severity and Impairment Scale（OASIS）によって測定されました。二次的な結果には、併発するうつ症状、臨床的な総合評価尺度のスコア、および社会的および職業的機能が含まれます。
研究の意義
この研究は、CBDが治療抵抗性の不安障害を持つ若者に新しい治療法として使用される可能性があることを示唆しています。これは、現在の治療法の効果の相対的な不十分さを考慮すると特に有益かもしれません。
この研究の限界は何ですか？
オープンラベル試験として、この研究には対照群が含まれていないため、バイアスが導入される可能性があります。さらに、著者は、CBDの効果と長期的な安全性を確認するためにランダム化比較試験が必要だと指摘しています。
まとめ
この試験は、治療抵抗性の不安障害を持つ若者の不安の程度をCBDが軽減できる可能性を示す有望なエビデンスを提供しています。これらの結果は有望ですが、この文脈でのCBDの効果と安全性を完全に理解するためにはさらなる研究が必要です。
詳細については、研究全文はこちらで読むことができます。